實驗室離心機分離方法不一高效，適用場合也不盡相同利用好。目前主流的離心分離方法主要是差速離心法和區(qū)帶離心法成效與經驗，其實在實驗室離心技術制備超離心法一文中有提及兩種離心方法充足，今天筆者對這兩種方法的原理及應用介紹進行補充和完善責任。

1. 差速離心法：許多具有生物活性的生物大分子和亞細胞器是不穩(wěn)定的奮勇向前，需要低溫高速離心著力提升，常用的是差速離心法慢體驗。通過離心后倒出上清液和沉淀分開深化涉外，把分離出來的上清液再增大轉速離心，分離出第二部分沉淀左右，這樣不斷增大轉速又進了一步，逐級分離出所需要的物質。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒生產製造，但不能分離大小相似的顆粒拓展基地，而且所分離出來的組分往往是不均一的，雜有其他種類的顆粒多元化服務體系。

2．區(qū)帶離心法：其中又可以分為兩種：速率區(qū)帶離心和等密度速率區(qū)帶離心處理。
 1） 速率區(qū)帶離心法：這是將小量懸液放在一平緩的密度梯度液上，用此梯度液來穩(wěn)定顆粒的沉降實力增強。由于離心等特點，顆粒離開起始區(qū)帶而移動，移動的速度是由顆粒的大小、形狀和它們所受實驗室離心機的離心力來決定的不合理波動。離心一段時間歷，各種穎粒將按照它們的相對速度移動而各個分開大幅拓展，成為一系列區(qū)帶助力各業。用這種方法我們可以將沉降速度差為20％或者更大的顆粒。

2）等密度區(qū)帶離心法：這是將要分離的顆粒懸液放密度梯度液上重要工具，或者實際上將顆粒溶于制作梯度的溶液中共謀發展。通過離心搖籃，顆粒或者上浮或者下沉創造，達到與它們自己密度相同的液體處在這里它們沒有重量使用，不管離心多長時間，它們再也不移動了。這些顆敛浑y發現？沙蔀橐幌盗袇^(qū)帶，每種顆粒在它自己的密度區(qū)聽得懂。所以推動，這是一種利用顆粒浮密度的大小分離顆粒大小的方法。使用的介質通常是氯化銫（Cscl）和硫酸銫（Cs2SO4）設備製造。前者適合于DNA分離有效性，后者適合于RNA分離。這種方法與速率區(qū)帶離心法相比資源配置，它有一個主要的缺點是在離心期間形勢，顆粒不可避免地暴露在高濃度的梯度溶液中，會引起顆粒的部分損傷機遇與挑戰，并可能出現(xiàn)相當于損傷顆粒的一些額外的區(qū)帶高效節能。