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離心機(jī)在細(xì)菌培養(yǎng)中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2012-11-21      點(diǎn)擊次數(shù):4965

        四川蜀科儀器生產(chǎn)各種醫(yī)用離心機(jī),實(shí)驗(yàn)室離心機(jī),蜀科離心機(jī)用于農(nóng)業(yè)科學(xué)、生物工程宣講活動、食品資源配置、化工、制藥服務水平、線上線下、血站、檢疫能力建設、疾控知識和技能、環(huán)保等科研和生產(chǎn)單位。
在細(xì)菌學(xué)診斷工作中醒悟,常需要從被檢材料中分離細(xì)菌進行部署,并獲得純培養(yǎng)(即單*種細(xì)菌的培養(yǎng)物)。因此新模式,通常要用到離心機(jī)對(duì)樣品進(jìn)行離心分離重要作用,細(xì)菌的離心機(jī)分離培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)菌學(xué)診斷中的一項(xiàng)重要基本操作。
  分離細(xì)菌的方法很多各方面,常用的有以下幾種
  將被檢材料接種于適宜培養(yǎng)基堅定不移,再于固體培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的菌落中,選樣欲分離菌的單個(gè)菌落占,移種于另一適宜培養(yǎng)基中培養(yǎng)技術的開發。因?yàn)橐粋€(gè)菌落通常由一個(gè)細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所形成,故培養(yǎng)出的細(xì)菌是單一的種類更讓我明白了,即純培養(yǎng)健康發展。
  用特殊的培養(yǎng)環(huán)境(如厭氧、二氧化碳環(huán)境等)分離細(xì)菌
  將被檢材料接種子易感動(dòng)物體內(nèi)飛躍,使病原菌在動(dòng)物體內(nèi)繁殖堅實基礎,然后從動(dòng)物體內(nèi)取材料利用離心機(jī)進(jìn)行離心分離出需要的成分后培養(yǎng)。利用某些細(xì)菌對(duì)一些理化因素有特殊抵抗力最為突出,用理化方法處理接種材料逐步改善,殺死其他微生物而保存需要的細(xì)菌,再分離培養(yǎng)。
  一般情況下落實落細,被檢材料用前兩種方法分離培養(yǎng)即可意見征詢。如披撿材料污染嚴(yán)重,可先用后兩種方法處理深入闡釋,再用前兩種方法獲得純培養(yǎng)集聚。
  在分離培養(yǎng)操作中,嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作大大提高。所有用具新的動力、培養(yǎng)基、試劑都要經(jīng)過滅菌調整推進,而且不能長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中為產業發展。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部。
  根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性發展契機,選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件:(溫度穩定、氣體環(huán)境等)。進(jìn)行未知菌的初次分離齊全,好多用幾種培養(yǎng)基廣泛關註,如肉湯、鮮血瓊脂機製、麥康克瓊脂等多樣性,每種培養(yǎng)基接種數(shù)管,分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)試驗。一般經(jīng)過24—78小時(shí)觀察結(jié)果規模,但也有一些病原菌,需要培養(yǎng)校長(zhǎng)時(shí)間才能生長(zhǎng)進行探討。
  被檢材料一般不需要處理緊密協作,直接按種于培養(yǎng)基上提供有力支撐。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時(shí)管理,可將被檢材料加生理鹽水磨碎,作成1:10乳劑(液體材料不必稀釋)越來越重要,置60-80℃水浴中20—30分鐘切實把製度,以殺死無芽胞的雜菌,然后再接種于培養(yǎng)基中改革創新。

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